Validierung und Verifizierung von chemischen Prüfverfahren

Kursbeschreibung

Kalibrierung, Rückführung, Messunsicherheit, AQS, Eignungsprüfung, Flexibilisierung
Verifizierung und Validierung von Prüfverfahren ist für ein akkreditiertes Labor eine Grundlage für die Einführung von Normverfahren und modifizierten Normverfahren oder Hausverfahren.
Ziel dieses Seminars ist es gängige Strategien aufzuzeigen und dabei zentrale Themen wie metrologische Rückführbarkeit, Messunsicherheit und gesetzliche bzw. normative Qualitätssicherungsmaßnahmen einzubinden.

Zielgruppen: verantwortliche Mitarbeiter aus den Bereichen des Qualitätsmanagements(QM-Beauftragte) sowie der Unternehmensführung.

Programm

• Anforderungen an die Verifizierung/Validierung
  • Normative und gesetzliche Vorgaben
• Validierungs-/Verifizierungsplan
  • Primäre Validierung (Norm- und Hausmethode)
    • Arten der Kalibrierung, Abschätzen der Messunsicherheit, etc.
  • Sekundäre Validierung (metrologische Rückführung, Anwendung für Matrices)
    • ZRM, Berichtsbestimmungsgrenze, etc.
  • Tertiäre Validierung (Analytische Qualitätssicherung)
    • Regelbetrieb
• Einbindung von externen Eignungsprüfungen

Weiteres Thema:

Erfahrungsaustausch „Akkreditierung“
Aktuelles aus der DAkkS, Umsetzung aktueller Anforderung aus der Begutachtungspraxis
Ziel des Seminares ist es aktuelle Themen der Akkreditierung zu vermitteln und Schwerpunkte aus der gängigen Begutachtungspraxis zu besprechen.
Dazu sollen vor dem Seminartermin Fragen der Teilnehmenden eingereicht werden, damit diese im Plenum diskutiert werden können und Lösungsansätze aufgezeigt werden können.

Interne und externe QS
Anorderungen der ISO/IEC 17025, gesetzlich geregelter Bereich (grgB), Ringversuche
Im akkreditierten Labor stehen zuverlässige und genaue Ergebnisse an erster Stelle. Daher kommt der Absicherung der Ergebnisqualität entscheidende Bedeutung zu.
Ziel des Seminares ist es durch gängige Verfahren eine interne Qualitätssicherung durchzuführen mit Hinblick auf gesetzliche und normative Anforderungen.

Unsere Empfehlung: Besuchen Sie gern alle 3 Seminare, da diese sich ergänzen und Sie somit optimal im Bereich Qualitätsmanagement im Labor aufgestellt sind.

Bei Interesse senden Sie uns Ihre Anmeldung bereits jetzt per E-Mail.